SnapGene破解版一款专为生物学学习研究者量身打造的多功能分子生物学学习工具。有了这款软件，使用者就能非常清晰且直观的对DNA图谱进行注释以及分析，软件很好的模拟了Clontech的In-Fusion克隆技术，使用起来也是十分的方便，使用者只需选择好想要融合的DNA片段，即可做到设计引物，这是一种是创建无缝基因融合的非常通用用的方法，利用这个方法使用者可以轻松创建用于共享丰富的注释文件，从而很有效的帮助使用者进行准确且清晰的绘制分子生物学的相关图形。此外，在对DNA进行各种模拟操作的时候软件提前预测到使用者可能会发生的错误操作，从而及时提醒用户进行改良。而且整个操作过程也会全程记录，方便使用者清楚了解到每一个步骤环节的过程。该款软件十分适用于从事生物学相关领域的朋友，有需要的朋友可以自行下载使用！
本站为大家提供的是SnapGene破解版，文件内附激活文件可完美的激活程序，下文还有详细的安装教程供有需要的朋友进行参考阅览！
应用特色
1、为学生，博士后和技术人员带来的好处
工作更快，更聪明
该软件使您的 DNA 操作易于可视化和模拟，并在错误发生之前提醒您。
保持记录不费吹灰之力
该软件中的每个 DNA 操作都会自动记录，因此您可以准确地看到您所做的操作并检索祖先结构的序列。
随时随地学习
如果您不熟悉克隆或特定技术，丰富直观的软件界面可帮助您了解其工作原理。
轻松与世界各地的同事共享数据
该软件的 .dna 文件可以通过免费的跨平台 SnapGene Viewer 打开，使您能够与同事共享丰富的带注释的地图和序列。
2、PI 和实验室管理器的好处
更快地获得结果
实验室中的人员将不再使用有缺陷的克隆程序浪费时间，并将在第一时间开始获得正确的构造。
花更少的时间教人们如何克隆
该软件是一个很好的教学工具，甚至新手克隆人也会很快学会如何自己解决问题。
存钱
即使是有经验的科学家也会犯错 通常，至少 10% 的程序由于计划错误而失败，从而导致浪费时间和材料。使用此软件可以防止这些损失，SnapGene 将多次收回成本。
保持更好的实验室记录
SnapGene 自动生成每个序列编辑和克隆过程的记录，因此即使在实验室成员离开后，您也不会忘记构造的构建方式。
3、IT 部门的好处
您可以在整个站点范围内实施我们灵活的许可选项，也可以从小规模开始实施，并以可访问的价格增长。
4、对行业的好处
操作快点
借助该软件直观的用户体验，强大的可视化和仿真工具以及错误预防功能，您公司的研发工作将更快地进行。
保持记录不费吹灰之力
该软件自动生成每个序列编辑和克隆过程的丰富图形历史记录，因此您永远不会忘记构造的构建方式。
获得您现在和将来所需的功能
该软件正在积极开发中，由工作科学家设计。我们不断发布新功能和增强功能，并根据客户反馈确定优先级。
拥有您的数据并保护您的 IP
该软件不会将您锁定到特定的文件格式或数据存储位置，因此您始终可以控制数据。桌面许可方法可确保您的数据在公司防火墙和公司硬件之后的安全。
无缝实施
该软件支持大量文件格式。因此，您的科学家可以完全切换到 该软件而不会丢失数据，或者可以继续使用遗留软件和 SnapGene 而不会发生冲突。
安装教程
1、将本站提供的文件解压，首先点击Setup.exe文件开始安装
2、安装路径可以直接默认或者是安装在非中文路径中
3、接下来点击i agree即可
4、勾选需要的扩展功能，点击next进行下一步
5、接下来直接点击install开始安装
6、等待片刻即可安装成功，取消勾选运行程序，点击finish完成安装
7、将本站提供的文件中crack中的SnapGene.exe复制至程序的安装目录即可
使用方法
限制性克隆的技巧
对于许多应用，常规限制性克隆仍然是最好的方法。一些简单的技巧将有助于确保您的克隆顺利进行。
1、一般技巧
首先，在程序的每一步都要小心。从长远来看，这种方法可以节省时间。
确保DNA非常干净。当制备载体或切除待插入的片段时，从约2μg的DNA开始。
每次酶促反应后，用旋转柱纯化DNA。在40-45μl的10mM Tris（pH8.5）中洗脱DNA，然后进行下一步反应。（在用凝胶纯化DNA片段之前不需要使用旋转柱。）
为了最大限度地提高效率，请尽量减少程序中的步骤数。例如，将钝端片段克隆到钝性载体位点（例如SmaI位点）比将其用Klenow或T4 DNA聚合酶钝化的位点更好。
如有疑问，用凝胶纯化DNA片段。更清洁的起始材料将产生更好的结果。
2、准备矢量
限制性克隆最常见的问题是在手术后恢复起始载体。该问题有两个原因：载体的不完全消化，以及切割载体与其自身的重新连接。下面描述的技巧将最大限度地减少这些影响。
确保载体的消化完成。使用过量的限制酶（约20 U，2μgDNA），消化约4小时。如果载体需要用两种具有不同最佳反应缓冲液的酶切割，则依次进行消化，并在其间进行旋转柱纯化。
消化载体（并且如果合适的话钝化），用磷酸酶处理：在37℃下1小时处于5'突出端，或者如果DNA具有任何平末端或3'突出端则在50℃处理1小时。
用旋转柱除去磷酸酶。通常不需要对载体进行凝胶纯化，因为磷酸酶处理会使产生的任何额外DNA片段失活。
3、使用载体，确保消化和磷酸酶反应完成。彻底和反复地涡旋混合物，并且不允许任何液滴逃脱酶处理。在涡旋后短暂旋转以确保管侧没有留下液滴是个好主意。
准备插入的片段
为了制备插入的片段，不完全消化不是一个严重的问题，因为片段的部分回收是可接受的。您可以使用相对较短的消化时间，对于双重消化，您可以使用对一种或两种酶来说不是最理想的反应缓冲液。
用凝胶纯化插入的片段。除去除不需要的或不完全消化的DNA外，该方法还可去除酶和小分子。当用透照仪观察DNA条带时，不要使用312nm或更低的短波紫外线，因为DNA会受到严重损害。请改用360-365 nm紫外灯。
如果通过PCR产生插入的片段，则在进行任何限制性消化之前用凝胶或旋转柱纯化。如果您计划将平末端PCR片段（用聚合酶如Pfu产生）克隆到磷酸酶处理的载体中，请确保您的PCR引物含有5'-磷酸。
结扎和转化
使用磷酸酶处理的载体，进行对照连接，其中省略插入的片段。该对照连接应该产生非常少的转化体，因为只有环状DNA分子有效地转化大肠杆菌，并且在不与磷酸化片段连接的情况下不能发生载体的再环化。
如果DNA仅有粘性末端，则在室温下连接约1小时。如果DNA具有任何平端，则在室温下连接约4小时并使用高浓度T4连接酶。
微量制作和诊断摘要
如果您使用插入的片段获得了比用于对照连接的结扎更多的转化体，那么您的克隆几乎肯定会起作用，并且您通常只能制作3-4个小量制备物。
在执行小量制备的诊断限制摘要时，始终包括起始向量作为参考标准。
功能介绍
1、In-Fusion 克隆
Clontech 的 In-Fusion 克隆技术是创建无缝基因融合的一种非常通用的方法。 该软件是第一个模拟此程序的软件。 只需选择您想要融合的 DNA 片段，SnapGene 即可设计引物。
2、Gibson Assembly？
许多研究人员转向 Gibson 组装，在不使用限制性酶的情况下将片段插入质粒中。待连接的 DNA 片段通过 PCR 扩增以产生重叠的末端。该软件简化了Gibson组装反应的计划，并自动化了引物设计。
3、限制性克隆
该软件独特的限制克隆界面以干净的布局显示您需要的信息。克隆程序的规划从来没有这么简单过。如果你已经知道你想做什么，克隆模拟只需要几秒钟。如果克隆过程存在设计缺陷，则可以在模拟过程中捕获并纠正错误。
4、聚合酶链反应与诱变
设计引物后，它们可以用来模拟常规 PCR、重叠延伸 PCR 或诱变。得到的DNA序列文件可立即用于进一步操作。与限制克隆界面一样，以引物为中心的界面以直观的方式显示关键信息。
5、自动保存
该软件 最令人惊讶的是它自动记录了克隆项目中的步骤。每次编辑序列或模拟克隆、PCR 或诱变时，程序都会自动记录在图形历史中。在模拟 DNA 构建体的创建之后，您可以使用历史作为实验方案。
6、琼脂糖凝胶电泳
napGene 使用一种先进的算法来创建真实的琼脂糖凝胶模拟。限制性片段以三种形式显示:模拟凝胶、数值列表和序列图。您可以使用模拟凝胶计划诊断限制摘要，或将实际凝胶图像与预测模式进行比较。
7、酶位点
该软件以清晰的方式突出限制位点，自动标记甲基化阻断的位点。简单的控制可以让你选择有用的酶组，比如“独特的切割器”，或者定义自定义酶组和首选供应商。信息工具提示提供关键数据。“限制酶”窗口显示了数百种商用酶的详细特性。
推荐评语
好用的软件